Znanstveniki so odkrili najzgodnejše razvojne genske spremembe, ki povzročajo Downov sindrom. Raziskovalna skupina je ugotovila, da spremembe zarodnih izvornih celic povzroči prisotnost dodatne kopije kromosoma 21, ki sproži niz genskih sprememb razvijajočega zarodka.

Mednarodna skupina raziskovalcev, ki je vključevala strokovnjake iz ZDA, Avstralije, Španije in Švice, je svoje izsledke utemeljila na gensko spremenjenih miših, ki so v telesu imele dodatno kopijo človeškega kromosoma 21. Ugotovili so, da dodatna kopija kromosoma 21 moti delovanje številnih genov, ki nadzirajo razvoj izvornih celic zarodka.

Znanstveniki upajo, da jim bo z naslednjimi raziskavami, osredotočenimi na temeljne mehanizme razvoja in delovanja dodatne kopije kromosoma 21, nekega dne uspelo razviti tudi zdravila za zdravljenje otrok z Downovim sindromom v prvih nekaj letih njihovega življenja, ko so možgani še »vodljivi« in se pospešeno razvijajo.

Vir: svarog.org