Sončna Pošta:
Brezplačne pozitivne novice, članke, zgodbe, recepte, informacije o zaposlitvah, razpisih in obvestila o seminarjih ter delavnicah
lahko dobivaš tudi na dom.
Slovenija je s 1. majem 2004 postala članica Evropske unije. Pozitivke so za objavljanje člankov s področij biotske raznovrstnosti in podnebnih sprememb prejele finančno podporo programa, s katerim želi slovenska vlada prispevati k obveščenosti, razumevanju in javni razpravi o članstvu v EU ter o vseh posledicah članstva za življenje slovenskih državljanov in državljank. Program obveščanja izvaja Urad vlade za komuniciranje.
Druženje
Imaš vprašanje?
Bi se rad pogovarjal?
Delil znanje z drugimi?
Vabimo vas, da obiščete različna področja na forumu svet pogovorov.
sreda, 2. april 2008 @ 15:00 CEST
Uporabnik: Sonce
Moj sin Peter je rojen z težko obliko in neozdravljivo kožno boleznijo Bulozno Epipermolizo.
Zaradi svoje bolezni je stalno odvisen od previjanja oskrbe ran in zdravnika, ker ima rane in mehurje tudi po ustih, se težko prehranjuje zaradi tega mu kupujem posebno hrano v lekarni (cubitan) enako tako potrebuje stalno povoje in antibiotične kreme in bepanthen, kopa se blagi raztopini hipermangana ker je njegova koža krhka in v odprtih ranah ga pokrijem in posušim z platnenimi plenicami.
Zaradi bolezni ima zaraščene prste na rokah in nogah tako da vsake 3 leta hodi na operacijo, ter vsak mesec dobiva železo na Hematološkem okelku v Ljubljani. Ker so hrana in določene kreme drage vas naprošamo za pomoč. Peter je drugače 7. razred redne osnovne šole.
Zradi bolezni je vezan na invalidski voziček je zelo priden v šoli. Zraven šole obiskuje delavno in neurofzološkoterapijo. Petra vozim v šolo in hodim po njega.
Z svojim dohodkom 425,38 € si ne morem privoščiti vsega kaj potrebujem za sina, zato vas naprošam za pomoč.
Če se odločite da boste pomagali mojemu sinu, lahko sredstva nakažete na:
Rubrike
